产品货号：
QN1501
中文名称：
金担子素A
英文名称：
Aureobasidin A
产品规格：
1mg
发货周期：
1～3天
产品价格：
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金担子素A（Aureobasidin A，AbA）是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No.R106中分离出来的环酯肽类抗生素，具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下（0.1-0.5μg/ml）即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括：出牙酵母（Saccharomyces cerevisiae）、粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、构巢曲霉（Aspergillus nidulans）和黑曲霉（A.niger.）。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺（inositol phosphorylceramide，IPC）合成酶的活性，干扰鞘脂合成，从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1基因，以及构巢曲霉的AURA基因，两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性，如AUR1-C基因。
AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液，浓度为1mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度。
别名：AbA
分子式：C60H92N8O11
分子量：1100
纯度：≥95%
外观：熔点155-157℃
储存条件：4℃保存。
操作步骤（抗AbA的酵母转化系统）：
1．加入0.5ml过夜培养的酵母到50 ml YPD培养基中（配方：1L液体培养基含有10g yeast extract，20g polypeptone，20g D-glucose；固体培养基另外加入2%琼脂）。
2．30℃培养约6小时，测定OD660为1～2。使用二倍体时，测定OD660为2～4。
3．1,000×g离心5分钟。
4．用10 ml Solution A（配方：100mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA）悬浮沉淀，1,000×g离心5分钟。
5．用Solution A重悬沉淀，直到OD660为150。
6．在管内分取100 µl细胞悬浮液，30℃培养1小时。
7．加入5μg载体（环状或线性DNA）和150 μg Carrier DNA（已经过100℃加热10分钟，并迅速冷却）。
注：pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8．加入850 µl Solution B（配方：取40g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解，需要现用现配），轻轻混匀。
9．30℃培养30分钟后，42℃培养15分钟。
10．室温放置10分钟。
11．5,000rpm离心1分钟，用5ml YPD培养基悬浮沉淀。
12．30℃培养6小时~过夜。
13．5,000~10,000rpm离心，用1-10 ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14．在YPD选择培养基平板（含有一定浓度的AbA，依菌株类型而定）上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15．挑取阳性转化子，和/或测定转化效率（以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示）。
相关搜索：金担子素A，AbA，，Aureobasidin A
AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液，浓度为1mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度。
别名：AbA
分子式：C60H92N8O11
分子量：1100
纯度：≥95%
外观：熔点155-157℃
储存条件：4℃保存。
操作步骤（抗AbA的酵母转化系统）：
1．加入0.5ml过夜培养的酵母到50 ml YPD培养基中（配方：1L液体培养基含有10g yeast extract，20g polypeptone，20g D-glucose；固体培养基另外加入2%琼脂）。
2．30℃培养约6小时，测定OD660为1～2。使用二倍体时，测定OD660为2～4。
3．1,000×g离心5分钟。
4．用10 ml Solution A（配方：100mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA）悬浮沉淀，1,000×g离心5分钟。
5．用Solution A重悬沉淀，直到OD660为150。
6．在管内分取100 µl细胞悬浮液，30℃培养1小时。
7．加入5μg载体（环状或线性DNA）和150 μg Carrier DNA（已经过100℃加热10分钟，并迅速冷却）。
注：pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8．加入850 µl Solution B（配方：取40g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解，需要现用现配），轻轻混匀。
9．30℃培养30分钟后，42℃培养15分钟。
10．室温放置10分钟。
11．5,000rpm离心1分钟，用5ml YPD培养基悬浮沉淀。
12．30℃培养6小时~过夜。
13．5,000~10,000rpm离心，用1-10 ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14．在YPD选择培养基平板（含有一定浓度的AbA，依菌株类型而定）上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15．挑取阳性转化子，和/或测定转化效率（以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示）。
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